La colitis ulcerosa, una enfermedad del tipo autoinmune, puede afectar todo el colon o parte de él, además de inducir manifestaciones y afectaciones extradigestivas como articulares, oftalmológicas..etc.
El tratamiento clásico ha sido a base de corticoides administrados el menor tiempo posible, inmunosupresors como el lIMUREL tras compropbar la actividad de la tiopurin metiltransfersa, y antinflamatorios como las mesalazinas. En una página anterior hablamos sobre la validez de la apendicectomía para evitar ecaídas.
Recientemente la casa Lilly, ha presentado un producto de administración oral que puede ser muy efectivo e incluso en la afectación rectal (proctitis ulcerosa) . Transcribo lo publicado por la misma casa Lilly sobre el producto, con frases del Dr Peter Irving y párrafos de Medscape, que aconsejo leer así comoel artículo
“Los tratamientos actuales para la CU están limitados, ya que en algunos casos hay fallo primario o bien la respuesta se pierde a lo largo del tiempo.
Esto genera la necesidad de buscar tratamientos con mecanismos de acción novedosos que permitan mantener el control de la enfermedad a largo plazo.3
Omvoh® ofrece un CONTROL MANTENIDO DE LA ENFERMEDAD durante 3 años
EFICACIA A LA SEMANA 152 DE TRATAMIENTO CONTINUADO EN LOS PACIENTES EN REMISIÓN A LA SEMANA 52 (OC)2
Datos de Sands BE, et al. Inflamm Bowel Dis. 2024 Oct 25:izae253.2
Tenemos que recordar que la CU es una enfermedad a largo plazo y que los pacientes están muy interesados en la rapidez de respuesta.
Creo que los resultados a largo plazo
son lo que realmente importa.
▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.
Consulte la Ficha técnica completa de Omvoh®.
INDICACIÓN
Omvoh® está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a tratamiento biológico.1
INFORMACIÓN DE SEGURIDAD
La seguridad de Omvoh® se evaluó en 3 ensayos clínicos Fase 3.2,4 Los efectos adversos reportados más comunes fueron infecciones del tracto respiratorio, artralgia, dolor de cabeza, erupción y reacciones en el lugar de inyección.1
NOTAS
*Pacientes en remisión a la semana 52 del mantenimiento: pacientes que habían respondido a la inducción (LUCENT-1) y que estaban en remisión clínica a la semana 52 (LUCENT-2) de tratamiento continuo con Omvoh®. Los análisis de casos observados se realizaron como análisis secundarios para datos categóricos, en los que no se incluyeron los pacientes con datos ausentes y no se imputaron los datos que faltaban.
DEFINICIÓN DE LOS OBJETIVOS
Remisión clínica: Según la puntuación de Mayo modificada (MMS), SF = 0 o 1 con una disminución ≥1 punto desde el inicio, RB = 0, y ES = 0 o 1 (excluyendo friabilidad).1,2
Remisión endoscópica: Subpuntuación endoscópica del índice de Mayo (ES) = 0 o 1 (excluyendo friabilidad).2
Remisión libre de corticosteroides: Remisión clínica según la puntuación de Mayo modificada (MMS) sin uso de ninguna dosis de corticosteroides durante ≥12 semanas.2
Remisión sintomática: Subpuntuaciones del índice de Mayo de frecuencia de deposiciones (SF) = 0 o 1 con una disminución ≥1 punto desde el inicio y sangrado rectal (RB) = 0.2
ABREVIATURAS
CU: colitis ulcerosa; ES: subpuntuación endoscópica; IL-23p19: inhibidor de la subunidad p19 de la interleucina-23; MMS: escala de Mayo modificada; OC: casos observados; RB: hemorragia rectal; SF: frecuencia de deposiciones.
REFERENCIAS
PP-MR-ES-0449
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