En los últimos tiempos, podemos decir que hemos observado un notable incremento de casos diagnosticados de TRASTORNO DE HIPERACTIVIDAD Y FALTA DE ATENCIÓN (TDAH), que puede llegar a límites de epidemia. Hasta ahora el diagnóstico era clínico, sin realizar ninguna prueba más; ahora, muy recientemente la US Food y Drug Administration (FDA) aprobó la primera prueba basada en tecnología de electroencefalograma, para el diagnóstico del trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y adolescentes entre 6 y 17 años.

La técnica se conoce por el nombre de sistema de ayuda de evaluación Neuropsychiatric EEG-Based (NEBA). El test no invasivo, basado en la tecnología del electroencefalograma, calcula el cociente de las ondas cerebrales theta y beta en 15 a 20 minutos. Niños y adolescentes con TDAH tienen un cociente más alto de la theta-beta que aquellos que no tienen este trastorno.

Junto con un examen médico y psicológico completo, el sistema NEBA puede ayudar a confirmar un diagnóstico de TDAH o la decisión de recurrir a más pruebas encaminadas al TDAH u a otras afecciones con síntomas similares; o sea junto con otras informaciones clínicas puede ayudar a determinar con precisión si el TDAH es la causa de un problema de comportamiento»,

La Agencia basó su decisión de aprobar el sistema NEBA en parte por un estudio clínico de 275 niños y adolescentes con atención o problemas de comportamiento.

Los médicos los evaluaron usando la nueva prueba de estudio de ondas cerebrales, junto con los protocolos estándar de diagnóstico y exámenes físicos.

Un panel independiente de expertos en ADHD revisó los resultados para determinar si cada paciente había satisfecho los criterios para TDAH u otro trastorno. El estudio demostró que agregando la prueba de ondas cerebrales bautizada como NEBA, a una evaluación clínica, el diagnóstico era más preciso.

El sistema de NEBA se viene practicando en Augusta, Georgia.

Fuente: Divulgaciones 15 De julio de 2013 – Medscape Medical News. – Robert Lowes