Obesidad y GLP-1
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 Cada vez va en aumento el número de personas que quiere combatir la  obesidad; en el niño y adolescente puede resultar menos

difícil que en el adulto, sometiéndolos a una dieta bien estudiada que junto con la autoridad paterna, pueden conseguir la pérdida

de unos kilogramos de peso, pasando a la segunda y  más difícil barrera: la de mantener esa pérdida de peso durante más tiempo

.En el adulto las dos barreras son más difíciles de conseguir, por ello los nuevos tratamientos con inhibidores del apetito han

tenido tanto éxito. Los médicos saben que los péptidos similares al glucagón tipo 1 parecen ayudar a controlar el hambre.

Estos medicamentos también disminuyen el movimiento de los alimentos desde el estómago hacia el intestino

delgado.( Google. 11 ago 2022). El Glucagon like péptido humano (GLP-1)  se libera en respuesta a la ingesta de alimentos y actúa

como regulador fisiológico del apetito. Saxenda  que utilizamos en mi Unidad  es similar en un 97% al GLP-1 humano endógeno.

Saxenda actúa en el hipotálamo  interaccionando  con neuronas relacionadas con la regulación del apetito y la ingesta de alimentos.

Como resultado de su mecanismo de acción, los pacientes se sienten saciados y  reducen las ingestas y por ende pierden peso.

El GLP-1 posee diversas propiedades fisiológicos que la hacen blanco de intensas investigaciones científicas como potencial

tratamiento en la diabetes mellitus.(Wipedia,2024).

​ Se sabe que entre sus funciones están:

  • Aumentar la secreción de insulina por parte del páncreas de manera dependiente


de la glucosa.

  • Suprimir la secreción de glucagón del páncreas.

  • Incrementar la masa de las células beta y la expresión del gen de la insulina

  • Inhibir la secreción de ácido estomacal y el vaciamiento gástrico.

  • Reducir la ingesta de alimento por medio del aumento de la sensación de saciedad

  • Una revisión de 22 artículos(.Review Describes Skin Effects Associated With Semaglutide, Shrabasti Bhattacharya,

  • , Medscape. April 04, 2024).   encontró una mayor incidencia de «sensaciones cutáneas alteradas» y alopecia en personas

  • que recibieron Semaglutida oral que en aquellas que recibieron placebo.


El programa MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. no ha recibido informes

de eventos de seguridad relacionados con la semaglutida, y pocos estudios han caracterizado los hallazgos cutáneos asociados

con la semaglutida oral o subcutánea, un agonista del péptido 1 similar al glucagón utilizado para tratar la obesidad y la diabetes tipo 2.

Una revisión de alcance, los investigadores incluyeron 22 artículos (15 ensayos clínicos, seis informes de casos y un estudio

de cohorte retrospectivo), publicados hasta enero de 2024, de pacientes que recibieron semaglutida o un placebo o un comparador,

que incluyeron informes de efectos dermatológicos adversos asociados a la semaglutida. eventos en 255 participantes.

Los pacientes que recibieron 50 mg de semaglutida oral por semana informaron una mayor incidencia de sensaciones cutáneas

alteradas, como disestesia (1,8% frente a 0%), hiperestesia (1,2% frente a 0%), dolor de piel (2,4% frente a 0%), parestesia (2,7 % frente a 0%) y piel sensible (2,7% frente a 0%),

que aquellos que recibieron placebo o comparador. Los informes de alopecia (6,9 % frente a 0,3 %) fueron mayores en

los pacientes que recibieron 50 mg de semaglutida oral semanalmente que en aquellos que recibieron placebo,

pero sólo el 0,2 % de los pacientes que recibieron 2,4 mg de semaglutida subcutánea informaron alopecia frente al 0,5 % de

los que recibieron placebo.Se notificaron reacciones dermatológicas no especificadas (4,1 % frente a 1,5 %) en más pacientes

tratados con semaglutida subcutánea que en aquellos tratados con placebo o comparador. Varios informes de casos describieron

casos aislados de efectos adversos graves relacionados con la piel, como penfigoide ampolloso, fascitis eosinofílica y

vasculitis leucocitoclástica. Por el contrario, las reacciones en el lugar de la inyección (3,5% frente a 6,7%) fueron menos

comunes en pacientes que recibieron semaglutida subcutánea en comparación con aquellos que recibieron placebo o un comparador.

Las variaciones en la dosis y las vías de administración podrían influir en los tipos y la gravedad de los hallazgos cutáneos, lo que

subraya la necesidad de realizar más investigaciones», escribieron los autores. (Megan M. Tran, BS, de la Facultad de Medicina

Warren Alpert de la Universidad de Brown, Providence, Rhode Island, dirigió este estudio, que se publicó en línea el 28 de marzo

de 2024 en el Journal of the American Academy of Dermatology ).

En nuestra experiencia los resultados con  SAXENDA (GLP-1 similar) son muy favorables, con pérdida de peso satisfactoria; además

de la administración diaria progresiva aconsejamos reducir ingesta, grasa e hidratos de carbono de alto índice glicémico y

una vez alcanzado el peso deseado, reducir la administración lenta de Saxenda, siempre junto a un aumento de la actividad física.
Especialista en enfermedades del aparato digestivo y patología nutricional Télf: 932 093 522  -  609 309 977 C/ Vía Augusta, 158, 4º - 08006 Barcelona ver en el mapa