NUEVAS FRONTERAS en el tratamiento del CÁNCER DE PÁNCREAS.
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 El cáncer de páncreas a menudo no presenta síntomas en sus fases iniciales, pero los signos comunes en etapas avanzadas incluyen: (American Cancer Society +4)

  •  El cáncer de páncreas a menudo no presenta síntomas en sus fases iniciales, pero los signos comunes en etapas avanzadas incluyen  (American Cancer Society +4

    • Fatiga o debilidad física inusual.

    • Ictericia y síntomas relacionados.

    • Pérdida de peso y falta de apetito.

    • Dolor de abdomen o de espalda.

    • Náuseas y vómitos.

    • Agrandamiento de la vesícula biliar o del hígado.

    • Coágulos sanguíneos.

    • Diabetes.


    Tipos: El más común (95%) es el adenocarcinoma exocrino, que se origina en los conductos del páncreas. Los tumores neuroendocrinos son menos frecuentes.

    Factores de Riesgo: Tabaquismo (principal causa), edad avanzada (más de 65 años), obesidad, pancreatitis crónica y antecedentes familiares.

    Diagnóstico: Debido a la ubicación profunda del páncreas, suele diagnosticarse tarde, cuando ya invadió otros órganos o se ha diseminado. No existe una prueba de detección precoz universal.

    Tratamiento: La cirugía es el único tratamiento curativo, pero a menudo se necesita quimioterapia (ej. FOLFIRINOX o gemcitabina/nab-paclitaxel) y radioterapia.

    Supervivencia: Presenta una de las tasas de supervivencia más bajas (aprox. 12-13% a los 5 años)

    Medicamentos para el Cáncer de Páncreas
    El tratamiento oncológico varía según la etapa y puede incluir: 


    • Quimioterapia: Gemcitabina, 5-fluorouracilo (5-FU), nab-paclitaxel, irinotecán, oxaliplatino.

    • Terapia dirigida: Medicamentos que atacan mutaciones específicas de las células cancerosas.

    • Inmunoterapia: En algunos casos específicos. 


    Prevención y Detección
    La prevención se centra en evitar el tabaco, mantener un peso saludable y controlar la diabetes. En pacientes con alto riesgo, se recomiendan estudios de seguimiento específicos


    La vitamina C intravenosa en altas dosis podría potenciar la eficacia de la quimioterapia (Vitamin C’s Potential Use in Cancer Is Getting a Second Look. Alice McCarthy) , especialmente en el cáncer de páncreas, al actuar como prooxidante. A pesar de los resultados prometedores, se necesitan más ensayos de fase 3 para confirmar sus posibles beneficios en el tratamiento del cáncer.

    La distinción entre la vitamina C como suplemento nutricional y el ascorbato farmacológico como medicamento es clave para comprender por qué este campo ha sido tan difícil de comunicar y tan fácil de descartar.

    Hace décadas, cuando le diagnosticaron a When Garry Buettner, PhD, que llevaba 4 décadas estudiando la vitaikna C por todos los lados, se le diagnosticó un síndrome mielodisplásico (SMD), y aplicó sus investigaciones a su propia vida: revisó los datos y diseñó un protocolo para su tratamiento. El trabajo de este bioquímico ha ayudado a demostrar que, en concentraciones milimolares, la administración intravenosa de vitamina C (ascorbato) puede actuar como prooxidante, generando peróxido de hidrógeno en el microambiente de un tumor de roedor. De hecho, Buettner y sus colegas del Programa de Biología de Radicales Libres y Radiación de la Universidad de Iowa, en Iowa City, Iowa, publicaron recientemente un artículo científico en el que demostraban que el ascorbato en dosis altas aumentaba la eficacia del agente quimioterapéutico azacitidina (Vidaza) en estudios celulares preclínicos y en ratones. Buettner recibió su primer tratamiento de quimioterapia para el SMD a principios de septiembre de 2023, poco después de que le diagnosticaran cáncer. Comenzó a recibir infusiones de dosis altas de ascorbato en febrero de 2024, las cuales han seguido formando parte de cada uno de sus ciclos de tratamiento contra el cáncer desde entonces.

    El Dr. Buettner es un referente en la investigación de radicales libres, y su enfoque en el ascorbato intravenoso como prooxidante (en lugar de antioxidante) es la clave de por qué las dosis altas pueden ser efectivas contra las células cancerosas mientras protegen el tejido sano. 

    Al alcanzar niveles milimolares en sangre, la vitamina C genera peróxido de hidrógeno, el cual daña selectivamente a las células tumorales que suelen tener menores defensas enzimáticas (como la catalasa) para neutralizarlo. Es un ejemplo perfecto de medicina traslacional de la mesa de laboratorio a la clínica

    La vitamina C intravenosa en altas dosis puede mejorar la eficacia de la quimioterapia, especialmente en el cáncer de páncreas, al actuar como prooxidante.

    La distinción entre la vitamina C como suplemento nutricional y el ascorbato farmacológico como medicamento es clave para comprender por qué este campo ha sido tan difícil de comunicar y tan fácil de descartar. Lo que los investigadores de la Universidad de Iowa, la Universidad de Kansas y algunas otras instituciones están estudiando no se parece en nada a las tabletas de vitamina C que se venden en las farmacias. Estamos hablando de dosis 150-190 veces mayores, administradas por vía intravenosa, 2-3 veces por semana, a veces durante años. Una de las ideas erróneas persistentes sobre la vitamina C en altas dosis en oncología es que actúa como antioxidante, y que administrar un antioxidante junto con la quimioterapia o la radioterapia atenuaría los efectos anticancerígenos de estos tratamientos. Durante años, esta preocupación mantuvo a los oncólogos médicos a distancia.

    La realidad es más compleja. Cuando se administra ascorbato farmacológico por vía intravenosa, las concentraciones plasmáticas en el organismo pueden alcanzar valores cercanos a los 20 mM, según un estudio aleatorizado de fase 2 realizado en pacientes con cáncer de páncreas en estadio IV y publicado en Redox Biology. Esta concentración es muchísimo mayor que los aproximadamente 0,06 mmol/L que se encuentran normalmente en sangre y no se puede lograr mediante la ingesta oral. A estos niveles, la vitamina C se comporta de forma muy diferente a su función antioxidante habitual.

    Los oncólogos entrevistados para este artículo consideran que el ascorbato farmacológico es un área prometedora para futuras investigaciones en estudios clínicos bien diseñados.

    Lo que está en juego es un ensayo aleatorizado de fase 3 para confirmar un estudio de fase 2 que pareció duplicar la supervivencia en una de las enfermedades más letales del cáncer, afirmó Buettner.

    Dolor fuerte en abdomen o de espalda.

  • Náuseas y vómitos.

  • Agrandamiento de la vesícula biliar o del hígado.

  • Coágulos sanguíneos.

  • Diabetes.

  • ictericia

  • orina colúrica


Tipos: El más común (95%) es el adenocarcinoma exocrino, que se origina en los conductos del páncreas. Los tumores neuroendocrinos son menos frecuentes.

Factores de Riesgo: Tabaquismo (principal causa), edad avanzada (más de 65 años), obesidad, pancreatitis crónica y antecedentes familiares.

Diagnóstico: Debido a la ubicación profunda del páncreas, suele diagnosticarse tarde, cuando ya invadió otros órganos o se ha diseminado. No existe una prueba de detección precoz universal.

Tratamiento: La cirugía es el único tratamiento curativo, pero a menudo se necesita quimioterapia (ej. FOLFIRINOX o gemcitabina/nab-paclitaxel) y radioterapia.

Supervivencia: Presenta una de las tasas de supervivencia más bajas (aprox. 12-13% a los 5 años)

Medicamentos para el Cáncer de Páncreas
El tratamiento oncológico varía según la etapa y puede incluir: 


  • Quimioterapia: Gemcitabina, 5-fluorouracilo (5-FU), nab-paclitaxel, irinotecán, oxaliplatino.

  • Terapia dirigida: Medicamentos que atacan mutaciones específicas de las células cancerosas.

  • Inmunoterapia: En algunos casos específicos. 


Prevención y Detección
La prevención se centra en evitar el tabaco, mantener un peso saludable y controlar la diabetes. En pacientes con alto riesgo, se recomiendan estudios de seguimiento específicos


La vitamina C intravenosa en altas dosis podría potenciar la eficacia de la quimioterapia (Vitamin C’s Potential Use in Cancer Is Getting a Second Look. MEDSCAPE. Alice McCarthy. 03.2026 ), especialmente en el cáncer de páncreas, al actuar como prooxidante. A pesar de los resultados prometedores, se necesitan más ensayos de fase 3 para confirmar sus posibles beneficios en el tratamiento del cáncer.

La distinción entre la vitamina C como suplemento nutricional y el ascorbato farmacológico como medicamento es clave para comprender por qué este campo ha sido tan difícil de comunicar y tan fácil de descartar.

Hace décadas, cuando le diagnosticaron a When Garry Buettner, PhD, que llevaba 4 décadas estudiando la vitamina C por todos los lados, se le diagnosticó un síndrome mielodisplásico (SMD), y aplicó sus investigaciones a su propia vida: revisó los datos y diseñó un protocolo para su tratamiento. El trabajo de este bioquímico ha ayudado a demostrar que, en concentraciones milimolares, la administración intravenosa de vitamina C (ascorbato) puede actuar como prooxidante, generando peróxido de hidrógeno en el microambiente de un tumor de roedor. De hecho, Buettner y sus colegas del Programa de Biología de Radicales Libres y Radiación de la Universidad de Iowa, en Iowa City, Iowa, publicaron recientemente un artículo científico en el que demostraban que el ascorbato en dosis altas aumentaba la eficacia del agente quimioterapéutico azacitidina (Vidaza) en estudios celulares preclínicos y en ratones. Buettner recibió su primer tratamiento de quimioterapia para el SMD a principios de septiembre de 2023, poco después de que le diagnosticaran cáncer. Comenzó a recibir infusiones de dosis altas de ascorbato en febrero de 2024, las cuales han seguido formando parte de cada uno de sus ciclos de tratamiento contra el cáncer desde entonces.

El Dr. Buettner es un referente en la investigación de radicales libres, y su enfoque en el ascorbato intravenoso como prooxidante (en lugar de antioxidante) es la clave de por qué las dosis altas pueden ser efectivas contra las células cancerosas mientras protegen el tejido sano. Al alcanzar niveles milimolares en sangre, la vitamina C genera peróxido de hidrógeno, el cual daña selectivamente a las células tumorales que suelen tener menores defensas enzimáticas (como la catalasa) para neutralizarlo. Es un ejemplo perfecto de medicina traslacional de la mesa de laboratorio a la clínica

La vitamina C intravenosa en altas dosis puede mejorar la eficacia de la quimioterapia, especialmente en el cáncer de páncreas, al actuar como prooxidante. La distinción entre la vitamina C como suplemento nutricional y el ascorbato farmacológico como medicamento es clave para comprender por qué este campo ha sido tan difícil de comunicar y tan fácil de descartar. Lo que los investigadores de la Universidad de Iowa, la Universidad de Kansas y algunas otras instituciones están estudiando no se parece en nada a las tabletas de vitamina C que se venden en las farmacias. Estamos hablando de dosis 150-190 veces mayores, administradas por vía intravenosa, 2-3 veces por semana, a veces durante años. Una de las ideas erróneas persistentes sobre la vitamina C en altas dosis en oncología es que actúa como antioxidante, y que administrar un antioxidante junto con la quimioterapia o la radioterapia atenuaría los efectos anticancerígenos de estos tratamientos. Durante años, esta preocupación mantuvo a los oncólogos médicos a distancia.

La realidad es más compleja. Cuando se administra ascorbato farmacológico por vía intravenosa, las concentraciones plasmáticas en el organismo pueden alcanzar valores cercanos a los 20 mM, según un estudio aleatorizado de fase 2 realizado en pacientes con cáncer de páncreas en estadio IV y publicado en Redox Biology. Esta concentración es muchísimo mayor que los aproximadamente 0,06 mmol/L que se encuentran normalmente en sangre y no se puede lograr mediante la ingesta oral. A estos niveles, la vitamina C se comporta de forma muy diferente a su función antioxidante habitual.

Los oncólogos entrevistados para este artículo consideran que el ascorbato farmacológico es un área prometedora para futuras investigaciones en estudios clínicos bien diseñados.

Lo que está en juego es un ensayo aleatorizado de fase 3 para confirmar un estudio de fase 2 que pareció duplicar la supervivencia en una de las enfermedades más letales del cáncer, afirmó Buettner.
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