Nuevos fármacos aprobados por la FDA, en procesos relacionados con la obesidad
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A favor de los beneficios de la administración de WEGOVY en obesos (7 especialidades en 7 noticias, 1 cifra y 1 frase: lo imperdible del 2024, Matías A. Loewy, 3 de enero de 2025), hay datos que apoyan su uso en otras patologías.
Tirzepatida, un agonista de acción dual de los receptores de péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) y del péptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP) que ya había probado ser efectivo en la reducción de peso y el tratamiento de la diabetes de tipo 2, muestra beneficios en insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada en pacientes con obesidad redujo casi 40 % el riesgo de un punto final compuesto de muerte por causas cardiovasculares o evento de empeoramiento de la insuficiencia cardiaca en pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada y obesidad, según resultados del estudio SUMMIT sobre 731 participantes, presentado en el Congreso Anual de la American Heart Association (AHA) de 2024 en Chicago, Estados Unidos, publicado en simultáneo en The New England Journal of Medicine.
También la Tirzepatida, agonista de acción dual de los receptores de péptido 1 similar al glucagón (GLP-1), demostró ser eficaz para reducir las interrupciones del sueño en pacientes con obesidad y apnea obstructiva del sueño que entre 40 % y 50 % ya no necesitaron usar un dispositivo de presión respiratoria positiva continua, de acuerdo a resultados del estudio SURMOUNT-OSA sobre dos poblaciones con un total de 469 participantes presentado en el Congreso Anual de la American Diabetes Association (ADA), en Orlando, Estados Unidos, publicado en simultáneo en The New England Journal of Medicine (NEJM)
Otro producto aprobado por la FDA de USA, la Dapagliflozina, un inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa de tipo 2 que como todos los agentes de esa clase reduce la reabsorción de glucosa en los riñones y facilita su excreción en la orina, recibió la aprobación de la FDA de Estados Unidos para el control glucémico en población pediátrica mayor de diez años con diabetes de tipo 2, expandiendo la autorización previa que tenía el fármaco en adultos. El ensayo T2NOW publicado en 2023 había mostrado que el uso de dapagliflozina en la población mayor de diez años reduce significativamente la hemoglobina glucosilada, con diferencia de -1,03 % respecto del grupo tratado con placebo (intervalo de confianza de 95 % [IC 95 %]: -1,57 a 0,49; p <0,001).
ES DECIR:
La administración de similares del GLP-1 beneficia la evolución en algunos enfermos del corazón e incluso en pacientes obesos con interrupciones del sueño y apnea obstructiva, que entre 40 % y 50 % ya no necesitaron usar un dispositivo de presión respiratoria positiva continua,
Tirzepatida, un agonista de acción dual de los receptores de péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) y del péptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP) que ya había probado ser efectivo en la reducción de peso y el tratamiento de la diabetes de tipo 2, muestra beneficios en insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada en pacientes con obesidad redujo casi 40 % el riesgo de un punto final compuesto de muerte por causas cardiovasculares o evento de empeoramiento de la insuficiencia cardiaca en pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada y obesidad, según resultados del estudio SUMMIT sobre 731 participantes, presentado en el Congreso Anual de la American Heart Association (AHA) de 2024 en Chicago, Estados Unidos, publicado en simultáneo en The New England Journal of Medicine.
También la Tirzepatida, agonista de acción dual de los receptores de péptido 1 similar al glucagón (GLP-1), demostró ser eficaz para reducir las interrupciones del sueño en pacientes con obesidad y apnea obstructiva del sueño que entre 40 % y 50 % ya no necesitaron usar un dispositivo de presión respiratoria positiva continua, de acuerdo a resultados del estudio SURMOUNT-OSA sobre dos poblaciones con un total de 469 participantes presentado en el Congreso Anual de la American Diabetes Association (ADA), en Orlando, Estados Unidos, publicado en simultáneo en The New England Journal of Medicine (NEJM)
Otro producto aprobado por la FDA de USA, la Dapagliflozina, un inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa de tipo 2 que como todos los agentes de esa clase reduce la reabsorción de glucosa en los riñones y facilita su excreción en la orina, recibió la aprobación de la FDA de Estados Unidos para el control glucémico en población pediátrica mayor de diez años con diabetes de tipo 2, expandiendo la autorización previa que tenía el fármaco en adultos. El ensayo T2NOW publicado en 2023 había mostrado que el uso de dapagliflozina en la población mayor de diez años reduce significativamente la hemoglobina glucosilada, con diferencia de -1,03 % respecto del grupo tratado con placebo (intervalo de confianza de 95 % [IC 95 %]: -1,57 a 0,49; p <0,001).
ES DECIR:
La administración de similares del GLP-1 beneficia la evolución en algunos enfermos del corazón e incluso en pacientes obesos con interrupciones del sueño y apnea obstructiva, que entre 40 % y 50 % ya no necesitaron usar un dispositivo de presión respiratoria positiva continua,
