ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL. NUEVOS TRATAMIENTOS
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La ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL ( Enfermedad de Crohn, Enfermedad de Crohn Pediátrica, Colitis ulcerosa, colitis indeterminada) con sus múltiples formas de presentación, entre las que destaca el dolor abdominal intenso en el caso del Crohn o la rectorragia com moco en la colitis ulcerosa, es un azote que va “in crescendo” y por ello toda medicación encaminada a combatirla es bienvenida y ha de ser divulgada si cumple con las normas legales de seguridad y eficacia.
El uso de Infliximab y otros medicamentos se han probado eficaces aunque de engorrosa administración y caros. Afortunadamente están probándose biosimilares, entre los cuales la REMSIMA se revela como muy atractiva con tasas agrupadas de respuesta clínica altas: 79% a las 8 a 14 semanas y 77% a las 24 a 30 semanas entre los pacientes con enfermedad de Crohn y 74% a las 8-14 semanas y 77% a las 24-30 semanas entre los ulcerosos Colitis,
Leed a continuación parte de lo publicado recientemente en Aliment Pharmacol Ther 2017, SOURCE: http://bit.ly/2ne60cJ, citado por Medscape, Will Boggs MD, March 14, 2017
El infliximab biosimilar CT-P13 (Remsima) es seguro y eficaz contra la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), según una revisión sistemática y un metanálisis.
"El médico Atsushi Sakuraba, de la Universidad de Chicago, dijo a Reuters Health que" al igual que en los países de la UE y de Asia, la tendencia del uso generalizado de biosimilares es inevitable ".
El equipo del Dr. Sakuraba evaluó la eficacia clínica y la seguridad de CT-P13 en su revisión sistemática y metaanálisis de 11 estudios observacionales que informaron resultados en 829 pacientes.
Las tasas agrupadas de respuesta clínica a CT-P13 fueron altas: 79% a las 8 a 14 semanas y 77% a las 24 a 30 semanas entre los pacientes con enfermedad de Crohn y 74% a las 8-14 semanas y 77% a las 24-30 semanas entre los ulcerosos Colitis, según trabajos publicados “on line” el 26 de febrero en Farmacología Alimentaria y Terapéutica
Las tasas de remisión clínica para los pacientes con enfermedad de Crohn fueron del 66% a las 8-14 semanas y del 60% entre las 24 y las 30 semanas, y las tasas de remisión clínica de los pacientes con colitis ulcerosa fueron del 50% a las 8-14 semanas y del 52% a las 24-30 semanas.
Las tasas generales de eventos adversos fueron de 8% para ambos grupos de pacientes.
Los resultados fueron igualmente favorables o mejores en los estudios en los que los pacientes fueron cambiados de infliximab a CT-P13 y parecía ser comparable a los resultados observados con infliximab.
"Nuestro estudio actual no incluyó ensayos controlados aleatorios, ya que no se han realizado en la EII", explicó el Dr. Sakuraba, "pero nuestro metanálisis en la enfermedad reumatoide, recientemente publicado en otra revista demostró hallazgos similares . "
El uso de Infliximab y otros medicamentos se han probado eficaces aunque de engorrosa administración y caros. Afortunadamente están probándose biosimilares, entre los cuales la REMSIMA se revela como muy atractiva con tasas agrupadas de respuesta clínica altas: 79% a las 8 a 14 semanas y 77% a las 24 a 30 semanas entre los pacientes con enfermedad de Crohn y 74% a las 8-14 semanas y 77% a las 24-30 semanas entre los ulcerosos Colitis,
Leed a continuación parte de lo publicado recientemente en Aliment Pharmacol Ther 2017, SOURCE: http://bit.ly/2ne60cJ, citado por Medscape, Will Boggs MD, March 14, 2017
El infliximab biosimilar CT-P13 (Remsima) es seguro y eficaz contra la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), según una revisión sistemática y un metanálisis.
"El médico Atsushi Sakuraba, de la Universidad de Chicago, dijo a Reuters Health que" al igual que en los países de la UE y de Asia, la tendencia del uso generalizado de biosimilares es inevitable ".
El equipo del Dr. Sakuraba evaluó la eficacia clínica y la seguridad de CT-P13 en su revisión sistemática y metaanálisis de 11 estudios observacionales que informaron resultados en 829 pacientes.
Las tasas agrupadas de respuesta clínica a CT-P13 fueron altas: 79% a las 8 a 14 semanas y 77% a las 24 a 30 semanas entre los pacientes con enfermedad de Crohn y 74% a las 8-14 semanas y 77% a las 24-30 semanas entre los ulcerosos Colitis, según trabajos publicados “on line” el 26 de febrero en Farmacología Alimentaria y Terapéutica
Las tasas de remisión clínica para los pacientes con enfermedad de Crohn fueron del 66% a las 8-14 semanas y del 60% entre las 24 y las 30 semanas, y las tasas de remisión clínica de los pacientes con colitis ulcerosa fueron del 50% a las 8-14 semanas y del 52% a las 24-30 semanas.
Las tasas generales de eventos adversos fueron de 8% para ambos grupos de pacientes.
Los resultados fueron igualmente favorables o mejores en los estudios en los que los pacientes fueron cambiados de infliximab a CT-P13 y parecía ser comparable a los resultados observados con infliximab.
"Nuestro estudio actual no incluyó ensayos controlados aleatorios, ya que no se han realizado en la EII", explicó el Dr. Sakuraba, "pero nuestro metanálisis en la enfermedad reumatoide, recientemente publicado en otra revista demostró hallazgos similares . "
